For oss som har MS http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/-t1.htm Har du noe å dele med andre, eller kanskje du ønsker å prate med noen kan du gjøre det her Mon, 23 Nov 2009 12:00:12 GMT 10 For oss som har MS http://i81.servimg.com/u/f81/13/71/42/63/ferdig14.jpg http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/-t1.htm Arbeidsavklaringspenger fra 1 mars 2010 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/arbeidsavklaringspenger-fra-1-mars-2010-t206.htm aliset Siden eg jobber i NAV så kan eg skrive litt om dette. Du må bo og oppholde deg i Norge være mellom 18 og 67 år Du må som hovedregel ha vært medlem i folketrygden i minst tre år før du søker. Har du vært arbeidsfør, er det nok at du har vært medlem i minst ett år før du søker. Det kan gjøres unntak. Hvis det er godkjent i aktivitetsplanen, kan du også få stønad når du får medisinsk behandling i utlandet når du ... For oss som har MS Fri, 20 Nov 2009 20:28:09 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/arbeidsavklaringspenger-fra-1-mars-2010-t206.htm#3301 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/arbeidsavklaringspenger-fra-1-mars-2010-t206.htm Vanskelig å få tak i helsepersonell.. http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vanskelig-a-fa-tak-i-helsepersonell-t210.htm ella b Huff,våknet idag..og det brenner i hele kroppen min akkurat som en influensa,sånn føles det som..bare at jeg ikke har det! Kjenner jeg har vondt i ryggen..og beina er som rådyr på isen... Føler at copaxonen ikke funker i det hele tatt..heller blitt værre.. og lurer jo på om svineinf.vaksinen hadde noe med disse symptomene å gjøre?? Prøvd injektoren i noen dager..men vet heller ikke om jeg har den i riktig dybde?? Gjør vondt å sette den Kjenner at jeg er lei...lei av å føle ... For oss som har MS Mon, 23 Nov 2009 12:00:12 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vanskelig-a-fa-tak-i-helsepersonell-t210.htm#3319 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vanskelig-a-fa-tak-i-helsepersonell-t210.htm .... Mange med MS opplever brudd.... http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mange-med-ms-opplever-brudd-t203.htm Trippel
Les forskningsresultatene her]]> For oss som har MS Mon, 16 Nov 2009 11:13:18 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mange-med-ms-opplever-brudd-t203.htm#3213 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mange-med-ms-opplever-brudd-t203.htm Forskning og troverdighet http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/forskning-og-troverdighet-t112.htm sarasara Da er det en ny tråd.
Hvem har sagt at og hvorfor sier de det?

Så noen Schrødingers Katt om kjemikalier og hormoner og forskning?

http://www1.nrk.no/nett-tv/klipp/503455

De får det de betaler for.]]> For oss som har MS Tue, 07 Jul 2009 19:44:46 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/forskning-og-troverdighet-t112.htm#1619 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/forskning-og-troverdighet-t112.htm MS og Prøverør http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-proveror-t161.htm Sofie Jeg kan begynne med å presentere meg sjøl da. Jeg er 32 år, samboer og til nå barnløs. Jeg har RR MS (veldig rolig, har ikke hatt attack på 2 år), og bruker Rebif 22. Jeg er fulltidsstudent og har 40% stlling i tillegg (kontor). Jeg hadde lyst til å starte denne tråden fordi at jeg vet jeg trenger litt støtte underveis, og kanskje vil noen andre finne dette nyttig å diskutere også. Altså; jeg har fått innvilget prøverør etter å ha venter i 2 år på svar. Klinikken rota ... For oss som har MS Sun, 20 Sep 2009 12:54:17 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-proveror-t161.htm#2485 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-proveror-t161.htm Uførepensjon og skatt http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/uforepensjon-og-skatt-t204.htm Julestjerne Dere som mottar uførepensjon - betaler dere mindre skatt også? Dette spørsmålet gjelder både dere som er 50 % ufør, og dere som er tidsbegrenset. For oss som har MS Tue, 17 Nov 2009 18:26:36 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/uforepensjon-og-skatt-t204.htm#3233 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/uforepensjon-og-skatt-t204.htm Mestring og nyttige tips i hverdagen http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mestring-og-nyttige-tips-i-hverdagen-t162.htm Admin I går (21/9-09) oppdaget vi at tråden "Mestring" er forsvunnet. Ingen av de som administrere dette forumet har slettet denne tråden, så dette skylles sannsynligvis en teknisk feil utenfor vår kontroll. Dette skjer heldigvis svært sjelden, men vi ser fra andre forumadministratorer at det kan skje. Dette var en nyttig og lærerik tråd som mange hadde glede av. Vi oppfordrer derfor alle som har bidratt med innlegg med gode tips til bedre mestring om å legge inn disse i denne ... For oss som har MS Tue, 22 Sep 2009 09:30:38 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mestring-og-nyttige-tips-i-hverdagen-t162.htm#2509 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/mestring-og-nyttige-tips-i-hverdagen-t162.htm Syk i friske omgivelser http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/syk-i-friske-omgivelser-t48.htm Solsikke Det er flere aspekter ved det å være kronisk syk. Først skal man akseptere at man er det. Sette seg inn i informasjon rundt sykdommen. Finne metoder for å mestre en ny hverdag uten at MS får altfor stor betydning. Sykdommen er og blir kun en liten del av deg, men likevel så tar den plass. Så skal man ut i verden blant friske og være kronisk syk. Hvordan oppleverer dere det og er det ulikt for menn og kvinner? Samfunnet, venner, arbeidsgivere, skole og familie stiller krav. Det ... For oss som har MS Tue, 21 Apr 2009 10:33:14 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/syk-i-friske-omgivelser-t48.htm#296 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/syk-i-friske-omgivelser-t48.htm Vitaminer, mineraler vegetarkost og sunn mat http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vitaminer-mineraler-vegetarkost-og-sunn-mat-t34.htm Inger Johanne Omega 3 er noe pmMS er spesielt opptatt av, så det finnes det en egen tråd om. Her kan vi snakke om andre ting som har med kosthold og kosttilskudd å gjøre. Jeg vil innlede tråden med å legge inn en tekst lang som mange stadig etterspør om en kostholdstudie i forhold til MS. Den er gjort på Haukeland sykehus sent på nittitallet. Du som synes den blir lang å lese. Det går fint an å hoppe over teksten og lese videre nedover i tråden. Det var en liten for-undersøkelse med ... For oss som har MS Mon, 13 Apr 2009 15:20:12 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vitaminer-mineraler-vegetarkost-og-sunn-mat-t34.htm#97 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/vitaminer-mineraler-vegetarkost-og-sunn-mat-t34.htm Omega 3 i kost og som tilskudd http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/omega-3-i-kost-og-som-tilskudd-t26.htm Inger Johanne Kilde: msforumet.com Omega 3 har en betennelseshemmende effekt, og selv om det enda ikke er ferdig noen studie på MS-pasienter, er det mange personer med MS som tar Omega 3 i doser som anbefales dem med særskilte behov. For at det skal ha betennelseshemmende effekt, er det hevdet at man skal opp i 2000 til 5000 mg. Denne teksten er ingen anbefaling. Kompetansesenteret for MS på Haukeland sykehus forventes snart å rapportere fra sin forskning med Triomar i kombinasjon med betainterferon ... For oss som har MS Mon, 06 Apr 2009 18:58:04 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/omega-3-i-kost-og-som-tilskudd-t26.htm#66 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/omega-3-i-kost-og-som-tilskudd-t26.htm Svineinfluensa http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svineinfluensa-t182.htm svarthyll Hørte på nyhetene at det var 8 nye tifeller av svineinfluensa bare i Oslo i går. Ja, ja slik er det når folk reiser så mye. Dette var i all hovedsak folk som hadde reist i andre land. Hørte også at vaksinen kunne bli forsinket i forhold til at influensaen kommer tidligere en beregnet. Helsepersonell skulle visst være blandt de som fikk vaksinen først. Siden jeg er i den gruppen så har jeg et spørsmål til dere. Siden jeg også er i gruppen av de som har MS - burde jeg ... For oss som har MS Wed, 15 Jul 2009 22:02:44 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svineinfluensa-t182.htm#1711 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svineinfluensa-t182.htm Noen spørsmål jeg lurer på http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/noen-sporsmal-jeg-lurer-pa-t202.htm Lisbeth3 Hei. Har vurdert om jeg skal gå til lege med mine spørsmål, men kvier meg egentlig. Føler at jeg syter bare. Men kan liste opp hvordan jeg har det for tiden. Jeg er 44 år. Jobber nå i 100% stilling på kontor. Før det var jeg heltidsbonde i 10 år. Trodde egentlig at jeg skulle bli i bedre form og ikke være så tappet for krefter når jeg sluttet med hardt fysisk arbeid, men det er jeg ikke. I 2007 hadde jeg en stor midtstilt prolaps med utslag til høyre fot, men følelsesløs fotblad ... For oss som har MS Fri, 13 Nov 2009 22:38:01 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/noen-sporsmal-jeg-lurer-pa-t202.htm#3201 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/noen-sporsmal-jeg-lurer-pa-t202.htm Om å ha tro på at en kan bli friskere http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-ha-tro-pa-at-en-kan-bli-friskere-t200.htm Inger Johanne Dette temaet er såvidt berørt i Omega3 tråden i forbindelse med at forskning ikke lenger kunne støtte troen på at dette kunne hjelpe oss. Det er hevdet fra seriøst hold ( sykepleievitenskap er der jeg har hørt det) at tiltro til å bli bedre eller frisk kan ha betydning for sykdomsforløp. Personer med kreft som helt har mistet troen på å bli frisk på grunn av kommunikasjonssvikt har fått et mye dårligere sykdomsforløp enn det man kunne forvente, for eksempel. Nå kan ... For oss som har MS Tue, 10 Nov 2009 09:19:02 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-ha-tro-pa-at-en-kan-bli-friskere-t200.htm#3138 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-ha-tro-pa-at-en-kan-bli-friskere-t200.htm Endring i moderatorgruppen http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/endring-i-moderatorgruppen-t66.htm Solsikke Jeg har valgt å trekke meg som moderator her i forumet. Dette er helt udramatisk og vil på ingen måte påvirke den videre driften. Når jeg heretter deltar på forumet er det kun som vanlig bruker uten andre rettigheter/plikter enn det alle dere andre har. Forumet ble startet opp og drives av en fantastisk gjeng. Tusen takk for samarbeidet fram til nå, folkens. Dere gjør en super innsats og fortjener all den ros dere får og mer til. Masse lykke til videre. Vennlig hilsen Solsikke For oss som har MS Mon, 27 Apr 2009 16:47:31 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/endring-i-moderatorgruppen-t66.htm#491 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/endring-i-moderatorgruppen-t66.htm Åpent brev til en ny helseminister http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/apent-brev-til-en-ny-helseminister-t198.htm torjohnsen Det åpne brevet som ble sendt til Helsedepartementet 27. okt. 09. konsentrerer seg om sektorer i helsevesenet som, etter mitt skjønn, har et stort forbedringspotensiale. Norske Naturterapeuters Hovedorganisasjon har valgt å presentere det både med og uten linker til utfyllende stoff: http://nnh.no/article.aspx?id=455 Det liker jeg godt siden stoffet først ble utformet som en bladartikkel. Linkene kom til etterpå så brevet også kan fungere som en noe stødigere og bredere ... For oss som har MS Sun, 08 Nov 2009 18:53:39 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/apent-brev-til-en-ny-helseminister-t198.htm#3100 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/apent-brev-til-en-ny-helseminister-t198.htm Nedsatt syn http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nedsatt-syn-t194.htm Jeepboy Hei. Er det noen her som har fått nedsatt syn i forbindelse med MS? Selv så har jeg fått nedsatt syn på det ene øyet mitt og lurer på om det vil rette seg opp. Øyelegen sier at jeg må leve med det, nevrologen sier at det kan gå seg til. Det som skjedde med meg, kom etter ett halv år med bruk av Copaxone, uten noe forvarsel. (Klandrer ikke medisinen for dette) Våknet bare en morgen og trodde jeg bare var litt sløv, men merket fort at her hadde det skjedd noe rart. Dette ... For oss som har MS Mon, 02 Nov 2009 14:46:53 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nedsatt-syn-t194.htm#3000 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nedsatt-syn-t194.htm Aktuelle linker http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/aktuelle-linker-t85.htm Inger Johanne Den som finner en link som stadig vil være av interesse for de som bruker dette forumet, kan poste den her. http://www.ms.no/ MS-forbundet http://www.nhf.no/ Norsk hadikapforbund http://www.nav.no/ NAV http://www.ivarjohansen.no/ Nettside om relevans for funksjonshemmede i Oslo For oss som har MS Sun, 24 May 2009 07:20:41 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/aktuelle-linker-t85.htm#997 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/aktuelle-linker-t85.htm MS-aktuelle nyheter, meninger, kronikker http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-aktuelle-nyheter-meninger-kronikker-t29.htm Solsikke For videre diskusjon om de ulike nyhetene som nevnes, er det fint om dere skriver i en tråd med et tilsvarende emne, evt lager en selv, om det ikke finnes en. Hilsen moderatorene. Fra MS forbundets medlemsblad og nettside. - Det er vanskeligere å reparere nerveceller enn å dempe betennelser. Derfor er vi dårligere til å behandle progressiv MS enn attakkvis MS, skriver forsker og nevrolog Trygve Holmøy i denne artikkelen. http://www.ms.no/sykdommen/progressiv/ For oss som har MS Wed, 08 Apr 2009 10:27:41 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-aktuelle-nyheter-meninger-kronikker-t29.htm#74 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-aktuelle-nyheter-meninger-kronikker-t29.htm Erfaring med såkalt spikermatte http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaring-med-sakalt-spikermatte-t185.htm Inger Johanne
Dette er en tilfeldig link jeg fant om den. http://www.spikmatta.org/]]> For oss som har MS Wed, 28 Oct 2009 10:54:29 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaring-med-sakalt-spikermatte-t185.htm#2889 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaring-med-sakalt-spikermatte-t185.htm Har Dere Husdyr? http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/har-dere-husdyr-t106.htm benedicte
Ser dere for dere at dere vil kunne beholde dem til dem dør?

Er det en ekstra tyngde eller veies det opp i glede og selskap?]]> For oss som har MS Mon, 22 Jun 2009 19:00:04 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/har-dere-husdyr-t106.htm#1476 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/har-dere-husdyr-t106.htm gamle flekker http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/gamle-flekker-t186.htm fru tussi Hei, har et spørmål som jeg håper dere kan hjelpe med. Jeg har ingen nye flekker i hodet, men merker en forverring fra år til år uten at dette synes på mr. Har andre opplevd dette og vet hvorfor? Er det sånn at de signalene som går gjennom de gamle flekkene kan bli mer påvirket over tid? For oss som har MS Thu, 29 Oct 2009 14:34:38 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/gamle-flekker-t186.htm#2929 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/gamle-flekker-t186.htm Fordeler med å være syk http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fordeler-med-a-vare-syk-t170.htm tigern Fordeler med å være syk: * hjelp mange steder - privat, arbeid, helse * kortere arbeidstid * god transport til/fra arbeid ---------- Hvorfor skal vi fokusere på problemer og mye som fungerer dårlig? Jeg ønsker fokusere på øyeblikket, og det er ikke så ille. Ja, det kunne vært bedre - og det kunne vært verre. Men det er nå øyeblikket jeg har, og bare det at jeg er i stand til å oppleve det er flott. Jeg får god hjelp, jeg har venner og familie som hjelper med ... For oss som har MS Wed, 07 Oct 2009 08:22:47 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fordeler-med-a-vare-syk-t170.htm#2606 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fordeler-med-a-vare-syk-t170.htm Øretrøbbel http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/oretrobbel-t148.htm Vivi Noen her som har problemer med øresus og/eller nedsatt hørsel som følge av MS? For oss som har MS Mon, 07 Sep 2009 10:39:16 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/oretrobbel-t148.htm#2342 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/oretrobbel-t148.htm NAV på godt og vondt ( inkl. tråden NAV forvaltning) http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nav-pa-godt-og-vondt-inkl-traden-nav-forvaltning-t77.htm Lierdama
Vi ønsker også at stortinget skal lovfeste retten til bytte av saksbehandler


Jeg byttet saksbehandler for noen år siden.
Det gikk helt greit selv uten lovfestet rett.
Tok bare en telefon direkte til trygdesjefen (som regjerte da) og fremla krav om bytte etter umulig kommunikasjon, nedlatende holdning og dårlig behandling fra daværende saksbehandler.]]> For oss som har MS Sun, 10 May 2009 10:54:31 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nav-pa-godt-og-vondt-inkl-traden-nav-forvaltning-t77.htm#696 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/nav-pa-godt-og-vondt-inkl-traden-nav-forvaltning-t77.htm Fradrag for uvanlig store sykdomsutgifter 3.5.4 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fradrag-for-uvanlig-store-sykdomsutgifter-354-t5.htm Inger Johanne Jeg håper det dukker opp et sammendrag av det som har stått på http://msforumet.com/forum/viewtopic.php?t=98, og at vi kan sakse inn dette som et innlegg i denne tråden. Og så står det nyttige tips om dette på www.noms.no]]> For oss som har MS Wed, 25 Mar 2009 15:00:09 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fradrag-for-uvanlig-store-sykdomsutgifter-354-t5.htm#9 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/fradrag-for-uvanlig-store-sykdomsutgifter-354-t5.htm MS og søvnproblemer http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-sovnproblemer-t140.htm Trippel Prøver igjen. Problemet er at jeg kun kan stille et spørsmål per avstemming. Hadde hatt lyst til å utvide avstemmingen med å spørre spørsmål som: "Bruker du sovetabletter?", "Sover du på dagtid?" og "Har du spasmer, smerter eller andre MS-relaterte ting som holder deg våken?", men det lar seg tydligvis ikke gjøre. Kan bare stille ett spørsmål, så da må jeg heller lage 4-5 avstemminger, men det blir ikke i dag. For oss som har MS Sat, 22 Aug 2009 17:23:10 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-sovnproblemer-t140.htm#2132 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-sovnproblemer-t140.htm MS-arrangementer rundt i Norge http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-arrangementer-rundt-i-norge-t39.htm Inger Johanne Her tenkte jeg man kunne gjøre kjent ting som skjer og er MS-relevant. Ikke noe som selges eller er direkte sponset av noen. Bor du i Oslo? MS-foreningen i Oslo inviterer personer med MS til ÅPEN LIKEMANNSGRUPPE lørdag 18. april (2009) kl 15 -18. Det skjer på LMS (Læringssenteret) på Ullevål ( bygning 10 samme hus som sykehotellet). Det koster ingen ting, og man trenger ikke være medlem i noe som helst. Invitasjonen gjelder både den som har MS og en av dine nærmeste. ... For oss som har MS Thu, 16 Apr 2009 18:49:31 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-arrangementer-rundt-i-norge-t39.htm#147 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-arrangementer-rundt-i-norge-t39.htm Likemannsarbeid. http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/likemannsarbeid-t146.htm Inger Johanne Veldig mange interesseorganisasjoner for funksjonshemmede og kronisk syke har likemenn. (Ordet likeMANN er gammelt, det er mange som vil ha et ikke-kjønnet navn, men så er det utfordringen å få alle organisasjoner til å gjøre endring noenlunne samtidig. Det er veldig upraktisk om ulike organisasjoner har ulikt navn på - eh... likemannsarbeidet sitt.) Likemannen er en person som selv er i samme situasjon. I vårt tilfelle skal man selv ha MS. For øvrig har vi også likemenn for pårørende. ... For oss som har MS Wed, 02 Sep 2009 08:19:37 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/likemannsarbeid-t146.htm#2303 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/likemannsarbeid-t146.htm Smerter i hoften http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/smerter-i-hoften-t119.htm LiseTone Det blir litt bedre når jeg har vert oppe en tur og tatt Lyricaen min og legger meg igjen en stund.
Noen ganger våkner jeg om natta med smerter i hoften, og visst jeg da legger meg på den får jeg sovne igjen.
Det er bare så vidt jeg kommer meg opp og over i rullestolen første gangen om morgenen.
Vil det hjelpe at jeg øker mengden med Lyrica?]]> For oss som har MS Sun, 19 Jul 2009 12:37:19 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/smerter-i-hoften-t119.htm#1755 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/smerter-i-hoften-t119.htm Helseekpressen http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/helseekpressen-t168.htm LiseTone http://www.vg.no/helse/artikkel.php?artid=574286
Og liker dere helseekpressen?]]> For oss som har MS Thu, 01 Oct 2009 15:34:45 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/helseekpressen-t168.htm#2571 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/helseekpressen-t168.htm Svimmelhet http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svimmelhet-t165.htm Moostar Kan det behandles med noe?]]> For oss som har MS Fri, 25 Sep 2009 11:34:19 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svimmelhet-t165.htm#2541 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/svimmelhet-t165.htm Dårlig etter spinalpunksjon http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/darlig-etter-spinalpunksjon-t163.htm Vivi Noen som har opplevd noe lignende?]]> For oss som har MS Wed, 23 Sep 2009 14:29:36 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/darlig-etter-spinalpunksjon-t163.htm#2520 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/darlig-etter-spinalpunksjon-t163.htm Loddsalg for MS-forbundet http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/loddsalg-for-ms-forbundet-t46.htm Lierdama Ser at de der er opptatt av noe som sto i siste MS-bladet (jeg har ikke fått det nr 2-2009, så jeg har ikke lest selv):

I august blir det sendt ut skrapelodd til alle medlemmer av MS-forbundet som vi må selge.
Noen som vet noe?

Hvorfor står det ikke noe om dette på hjemmesiden?]]> For oss som har MS Mon, 20 Apr 2009 15:27:48 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/loddsalg-for-ms-forbundet-t46.htm#279 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/loddsalg-for-ms-forbundet-t46.htm Progressiv relapsing MS? http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/progressiv-relapsing-ms-t158.htm Nanna Jeg husker at dette har vært omtalt før, men klarer ikke å finne det igjen; hva er det som kjennetegner et progressiv relapsing MS-sykdomsforløp? For oss som har MS Fri, 18 Sep 2009 13:19:28 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/progressiv-relapsing-ms-t158.htm#2456 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/progressiv-relapsing-ms-t158.htm 100% uføretrygd innvilget! ( ... og om boliglån/ufør) http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/100-uforetrygd-innvilget--og-om-boliglan-ufor-t125.htm Tona Fikk mail på fredag om at jeg er innvilget 100% uføretrygd, utbet. er ikke beregnet enda (mangler dok. fra arb.giver foreløbig,men det ordner seg) Jeg har vært i full jobb de 9 årene jeg har hatt diagnosen,men sykemeldt vinterhalvåret (altså var arb.giver møkka lei) Jobber i en ÌA-bedrift, men det er bare noe som eksisterer på papiret,funker ikke i virkligheten. Ansatte i NAV sa jeg hadde vært SÅ flink som hadde jobbet så lenge med MS, hvilket min fastlege også sa under møte ... For oss som har MS Mon, 10 Aug 2009 08:53:17 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/100-uforetrygd-innvilget--og-om-boliglan-ufor-t125.htm#1904 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/100-uforetrygd-innvilget--og-om-boliglan-ufor-t125.htm sen depresjon? http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sen-depresjon-t155.htm fru tussi Hvor sent kan man plutselig bare bli lei seg for at man har ms og være trist?Har hatt diagnosen i snart 3 år, men taklet alt veldig greit. Måtte si fra meg jobben som hadde stor betydnign for meg, men det gikk overraskende greit i hue mitt også . Prøvde bare å finne på nye hobbyer, og ting jeg fremdeles kunne gjøre, har en aktiv ms. Oppe og går tur, ikke alltid like langt, men har nå bestilt vurdert å bestille rullestol til de dårlige periodene. Har bare lånt til nå, ... For oss som har MS Thu, 17 Sep 2009 15:17:29 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sen-depresjon-t155.htm#2433 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sen-depresjon-t155.htm Brukerstyrt Personlig Assistanse (BPA) http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/brukerstyrt-personlig-assistanse-bpa-t24.htm Milla fra helsetilsynet om hva BPA er: BPA er alternativ organisering av praktisk og personlig assistanse til funksjonshemmede der personen selv er arbeidsleder for sine personlige assistenter. Den funksjonshemmede kan i prinsippet styre hvem han/hun vil ha som assistent, hva assistenten skal gjøre, hvor og til hvilke tider assistansen skal gis. Målet med brukerstyrt personlig assistanse er å bidra til at funksjonshemmede får et aktivt og mest mulig uavhengig liv. i denne tråden kan ... For oss som har MS Mon, 06 Apr 2009 18:13:52 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/brukerstyrt-personlig-assistanse-bpa-t24.htm#54 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/brukerstyrt-personlig-assistanse-bpa-t24.htm MS og Adopsjon http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-adopsjon-t72.htm alpemø Jeg har fundert lenge over spørsmålet om jeg burde få barn siden jeg har MS. Nå er den diskusjonen for min del avsluttet i favør for barn. Problemet er bare at de ikke kommer som bestilt Mitt spørsmål er: Er det noen som har adoptert barn ETTER at de fikk diagnosen? Slik jeg leser søknadsskjema og regelverk er det ingenting som sier at kronisk sykdom er grunn god nok til å få en søknad avslått, men det spørres jo om dette og jeg får inntrykk av at man må ha en god begrunnelse ... For oss som har MS Wed, 06 May 2009 16:47:55 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-adopsjon-t72.htm#644 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-adopsjon-t72.htm Begrensninger http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/begrensninger-t68.htm tigern Idag forsøkte jeg skifte sengetøy selv. Deg er enkelt arbeide og tar normalt ikke lang tid. Laken ble skiftet og putevar ble skiftet. Men når det kom til dynetrekket ble det for mange knapper i trekket, og for store vanskeligheter med å få det på plass. Joda, et enklere trekk ville nok hjulpet litt selv om det fortsatt ville være håndarbeid som stiller krav til balanse og enkel håndtering. Det var godt å forsøke, og det var godt å innse at det ikke var noen katastrofe å ... For oss som har MS Wed, 29 Apr 2009 19:21:33 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/begrensninger-t68.htm#530 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/begrensninger-t68.htm MS og store påkjenninger/stress http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-store-pakjenninger-stress-t144.htm beate Jeg har siden tidlig i sommer levd med store påkjenninger. Jeg har en datter(16) som i løpet av sommeren har utviklet en spiseforstyrrelse. Hun har gått ned fra 50 til 40 kg. I går ble hun lagt inn akutt. Føler meg noe bedre nå når hun er lagt inn. Hun blir passet på og vil ikke dø av utmagring. Men jeg ser jo at det er en lang vei for henne og oss tilbake. Så til spørsmålet mitt. Jeg merker at mine MS-symptomer har blitt mye tydligere de siste ukene. Jeg er mye stivere i beina, ... For oss som har MS Sat, 29 Aug 2009 11:20:43 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-store-pakjenninger-stress-t144.htm#2253 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/ms-og-store-pakjenninger-stress-t144.htm Parkering for forflytningshemmede http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/parkering-for-forflytningshemmede-t55.htm tigern Etter litt fram og tilbake har jeg endelig fått parkeringstillatelse for forflytningshemmede i Oslo. Det har tatt sin tid, og første søknad ble avslått og jeg hadde ikke krefter til å overholde klagefristen. Søknad nummer to ble innvilget. På mange måter var søknadene like, men søknaden som ble innvilget hadde mer fokus på kjøring til/fra arbeid og parkering i forhold til dette. Det ble også ført opp noe mer redusert gangevne, og at jeg ofte trenger solide støtter/vegger ... For oss som har MS Thu, 23 Apr 2009 18:37:29 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/parkering-for-forflytningshemmede-t55.htm#384 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/parkering-for-forflytningshemmede-t55.htm Reumatisme/lupus http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/reumatisme-lupus-t143.htm Sussie Hjelp... Er det noen her som har reumatisme og/eller lupus? Søsteren min har begge deler, og nå har jeg fått noen symptomer som nevrologen ville sjekke med blodprøver på andre immunologiske sykdommer... Hun sa hun ville "sjekke det ut", men angsten kommer likevel snikende. Hun sa nemlig også at jeg kunne få andre medisiner som kanskje virket bedre enn de smertestillende jeg bruker nå, dvs. Neurontin. Men jeg har nok med MS'en, orker ikke mer sykdom eller andre medisiner... ... For oss som har MS Wed, 26 Aug 2009 20:31:44 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/reumatisme-lupus-t143.htm#2215 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/reumatisme-lupus-t143.htm Søvnproblemer http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sovnproblemer-t138.htm Moostar Sliter med å få sove om dagen. Flere enn meg og har dette med ms å gjøre? Enda jeg er både trøtt,sliten og utmattet, vil ikke kroppen sovne inn. Kan sitte og se litt på tv for så å kjenne at "nå blei jeg trøtt nå" - kanskje dupper jeg av i noen få minutter på sofaen, før jeg går i dyna. Og når jeg kommer dit kjenner jeg at det er kjempegodt å legge seg...MEN, sovne gjør jeg ikke. Forsøker å tenke på hyggelige ting eller ingenting ; plukke solbær, blomsterengen ... For oss som har MS Thu, 20 Aug 2009 09:39:43 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sovnproblemer-t138.htm#2079 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sovnproblemer-t138.htm Blir ikke trodd... ( utredes m tanke på MS) http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/blir-ikke-trodd-utredes-m-tanke-pa-ms-t137.htm Vivi Hei Jeg er helt ny her, og er under utredning for MS, så jeg har ikke fått noen diagnose ennå, men håper det er greit at jeg skriver inn likevel. Jeg er 43 år og begynte å få symptomer tidlig i sommer.En merkelig hodepine og trykk i hodet på ene siden førte til MR, som ikke viste noe galt.Så ble jeg svimmel og kvalm, og etterhvert fikk jeg masse leamus over hele meg,pluss at det begynte å stikke og prikke i den ene foten.Har også hatt kraftsvikt i høyre arm, den har blitt helt ... For oss som har MS Thu, 20 Aug 2009 08:35:13 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/blir-ikke-trodd-utredes-m-tanke-pa-ms-t137.htm#2077 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/blir-ikke-trodd-utredes-m-tanke-pa-ms-t137.htm Erfaringer med å ta MR http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaringer-med-a-ta-mr-t127.htm LiseTone Skal ha min 29 (tror jeg) infusjon på onsdag + den årlig MRen. Liker mindre å mindre å ligge i den MR maskina, kan en pluttselig få klaus i en alder av 43år? For oss som har MS Mon, 10 Aug 2009 09:02:58 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaringer-med-a-ta-mr-t127.htm#1905 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/erfaringer-med-a-ta-mr-t127.htm Attak i tungen? http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/attak-i-tungen-t126.htm Lierdama Kjennes så rart ut, som om det er noe (hårstrå) der hele tiden.
Noen som har hatt/hørt om attak i tungen?]]> For oss som har MS Mon, 10 Aug 2009 17:25:44 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/attak-i-tungen-t126.htm#1918 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/attak-i-tungen-t126.htm Senebetennelse http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/senebetennelse-t121.htm Hilde Jeg bruker rullestol og har så vondt i senene like over håndleddet hver gang jeg løfter meg over fra stolen til en annen stol.
Hilde]]> For oss som har MS Fri, 31 Jul 2009 07:06:26 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/senebetennelse-t121.htm#1814 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/senebetennelse-t121.htm Om å være avhengig av hjelp til forflytning og stell http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-vare-avhengig-av-hjelp-til-forflytning-og-stell-t123.htm Inger Johanne Dagladet forteller om pmMS i konflikt m hjemmesykepleien Under en krangling forlot hjemmesykepleien kvinnen som var av hengig av hjelp for å få lagt seg. Hun hadde vært ufin, det benekter hun ikke. Hun ble sint fordi hun ikke ble hørt på i vurderingen om hun trengte å legges med heis. Så forlot de henne. Da hun ringte og spurte om de hadde tenkt å komme tilbake, sa det nei. Da ringte hun alarmsentralen og fikk hjelp til å legge seg. Senere sa hjemmesykepleien at de hadde tenkt å ... For oss som har MS Tue, 04 Aug 2009 08:31:56 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-vare-avhengig-av-hjelp-til-forflytning-og-stell-t123.htm#1858 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/om-a-vare-avhengig-av-hjelp-til-forflytning-og-stell-t123.htm SMS varsling når man skal ta medisin http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sms-varsling-nar-man-skal-ta-medisin-t120.htm Vibba
Jeg vet at brukere av Betaferon og Rebif har mulighet til å registrere seg, og få en SMS som minner dem på at de må ta medisinen, dette er en gratistjeneste. Jeg har ikke funnet en sånn tjeneste for de som bruker Copaxone, noen der ute som vet om det finnes???]]> For oss som har MS Tue, 21 Jul 2009 08:51:46 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sms-varsling-nar-man-skal-ta-medisin-t120.htm#1758 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/sms-varsling-nar-man-skal-ta-medisin-t120.htm Lyrica ikke lengre på blå resept ( og om å søke refusjon) http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/lyrica-ikke-lengre-pa-bla-resept-og-om-a-soke-refusjon-t80.htm LiseTone ]]> For oss som har MS Tue, 12 May 2009 15:17:45 GMT http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/lyrica-ikke-lengre-pa-bla-resept-og-om-a-soke-refusjon-t80.htm#787 http://noms.forumotion.com/for-oss-som-har-ms-f1/lyrica-ikke-lengre-pa-bla-resept-og-om-a-soke-refusjon-t80.htm